Sylimaryna- czy dobrze ją znamy ?

sylimarynaIstnieje szereg substancji chemicznych o niespotykanej zdolności do leczenia wielu chorób i ogromnym spektrum działania. Wśród tych substancji przez wieki bardzo ważną rolę odgrywała sylimaryna. Pierwsze wzmianki o uprawie Silybum Marianum jako rośliny leczniczej pochodzą jeszcze ze Starożytnego Egiptu. Ogromna uwaga jaką Egipcjanie poświęcali tej roślinie była prawdopodobnie związana ze świadomością jej właściwości w zdrowiu ludzkim, a więc codziennego używania.
Inna historyczna wzmianka została znaleziona w Biblii, w której roślina jest również nazywana “Liban Cardus”. Lepszy opis jego charakterystyki sięga czasów Pliniusza Starszego (23-79 A.D.): jego soki i nasiona zostały użyte w przypadku zatrucia z powodu ukąszenia węża, depresji melancholicznej i dolegliwości wątroby”. Po okresie średniowiecza wykorzystanie Silybum Marianum w medycynie wzrosło bardziej, szczególnie w chorobach wątroby.

Silymarin / silibinina jest wyjątkową substancją działającą regenerująco w przypadku chorób:

  • wątroby,
  • śledziony,
  • kamicy żółciowej,
  • żółtaczce,
  • przewlekłym kaszlu.

Detoksykacja:

  • wątroba,
  • woreczek żółciowy.
  • ostre lub przewlekłe zapalenie wątroby,
  • marskość wątroby,
  • stłuszczenie wątroby,
  • metaboliczne,toksykologiczne uszkodzenie wątroby,
  • kamica żółciowa,
  • zapalenie dróg żółciowych
  • choroba zapalna pęcherzyka żółciowego.

Silimarin zabija wirusy.

Rzeczywiście, posiadając działanie przeciwutleniające i przeciwzapalne sylimaryna jest ukierunkowana na łagodzenie objawów wirusowych zapaleń i modulację układu odpornościowego. Dożylna iniekcja (IV) również bezpośredni wpływ przeciwwirusowy jest najbardziej skutecznym lekiem w zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu C. W odniesieniu do nadużywania alkoholu, sylimaryna jest w stanie zwiększyć żywotność komórek i zmniejszyć zarówno peroksydację lipidów, jak i śmierć komórek wątroby. Ponadto stosowanie sylimaryny/syropiny ma ważne działanie biologiczne w leczeniu stłuszczenia wątroby. Substancje te antagonizują rozwój tej niealkoholowej choroby, przez interweniując w różne cele terapeutyczne: stres oksydacyjny, insulinooporność, akumulację tłuszczu w wątrobie i dysfunkcję mitochondrialne. Sylimaryna jest również stosowana w leczeniu marskości wątroby i raku wątroby, które reprezentują wspólne stadia końcowe różnych hepatopatii. Dlatego celem tego przeglądu jest zbadanie badań naukowych dotyczących skutki wynikające ze stosowania sylimaryny / sylibin w przewlekłych chorobach wątroby, marskości wątroby i komórkach wątrobowych.

sylimarynaSylimaryna jest substancją ekstraktowaną z ostropestu plamistego i składa się z siedmiu flawonoglignanów (sylibinina, izosilibinina, silychrystyna, izosilychrystyna i silydianin) oraz flawonoidu (taxifolin). Wśród tych substancji wiodącą rolę pełni sylibina ze względu na jej efekt biologiczny. Wśród tych substancji około 70% stanowią dwa związki distereoizomeryczne :sylibina A i sylibinina B.
W odniesieniu do farmakokinetyki sylimaryna jest związkiem o niskiej biodostępności, nierozpuszczalnym w wodzie. Wynika to zarówno z jego nieefektywnej początkowej absorpcji w jelicie oraz przyspieszonego metabolizmu zaraz po wchłonięciu do wątroby. Ograniczenie tego związku chemicznego zostało rozwiązane przez wprowadzenie kompleksów sylimaryny z fosfatydylocholiną, która ma lepsze wchłanianie i związki sylibininy, które wykazują wyższą rozpuszczalność w wodzie, jak i silne działanie antyoksydacyjne.

Sylimaryna o zwiększonej biodostępności.

Podniesienie absorpcji tych związków umożliwiła ocenę bezpieczeństwa stosowania sylimaryny w jej zastosowaniu terapeutycznym. Jego wysoką tolerancję wykazano w długoterminowych badaniach toksyczności na zwierzętach, podczas gdy inne również długotrwałe badania na ludziach podkreślały wśród najczęstszych skutków ubocznych, bóle głowy i swędzenie.

Sylimaryna może zwiększać stężenie insuliny w surowicy, zmniejszać stężenie glukozy w surowicy i zwiększać aktywność enzymów antyoksydacyjnych i glutationu, a także poprawić funkcję hormonalną i morfologię trzustki w modelach cukrzycowych. Ponadto sylibina ma działanie chemoochronne i może poprawić czynność trzustki po ekspozycji na czynniki toksyczne prowadzące do uszkodzeń.

Alloxan jest substancją, która wywołuje cukrzycę poprzez martwicę beta trzustkowych komórek i produkcję wolnych rodników. Jednoczesne leczenie alloksanem i sylimaryną u szczurów z cukrzycą wywołanych alloksanem zapobiegało wysokiemu poziomowi glukozy w osoczu i uszkodzeniom komórek trzustki w ciągu 3 dni od podania pierwszej dawki sylimaryny, a 5 dni później całkowicie uniknięto wspomnianych zmian. Na podstawie tych danych sylimarynę można uznać za potencjalny lek stosowany w leczeniu cukrzycy.

Sybilina na raka!

W badaniu klinicznym I fazy stosowano 13g sylibiny na dzień u pacjentów z rakiem prostaty połączone z hiperbilirubinemią i aminotransferazą alaninową (ALT). Ponadto powinien należy wziąć pod uwagę możliwe działania niepożądane wynikające z wpływu zarówno na estrogen sygnalizacja, potencjalnie użyteczna funkcja nawet do celów terapeutycznych, oraz na węglowodorze arylowym receptor. Dowody naukowe, osiągnięte do tej pory, pozwalają nam zrozumieć mechanizmy działania poprzez który sylibinę wykonuje swoją czynność poprzez interakcje z różnymi tkankami. W związku z tym działanie sylibin przejawia się w modulacji zapalenia i apoptozy, która wraz z jej moc przeciwutleniacza, reprezentują kluczowe punkty, które doprowadziły do ​​użycia go w różnych patologiach.

sylimarynaOgromna liczba działań wykonywanych przez sylimarynę wyjaśnia powód, dla którego jest wiele naukowych Przeprowadzono badania w celu zrozumienia jego skuteczności w różnych stanach patologicznych. W przypadku chorób reumatycznych, takie jak reumatoidalnym zapaleniu stawów, sylimaryna działa przeciwzapalnie poprzez hamowanie migracji i aktywację neutrofili w stawach. W różnych chorobach onkologicznych, takich jak jako rak prostaty, rak szyjki macicy, rak wątrobowokomórkowy (HCC), rak pęcherza moczowego czy rak płuca, sylimaryna zmniejsza witalność komórek i niekontrolowaną replikację macierzystych komórek nowotworowych. Ze względu na swoją moc detoksykującą, jego rozpuszczalna w wodzie formuła endogenna, jest stosowana jako środek przeciw hepatotoksyczny w zatruciach: acetaminofenem, arsenem, tetrachlorkiem węgla, butyrofenonem i fenotiazyną. hipercholesterolemii sylimaryna / sylibinina hamuje 3-hydroksy-3-metyloglutaryl reduktaza koenzymu A (HMG-CoA), redukująca syntezę cholesterolu.

Wreszcie, w schorzeniach neurologicznych i chorobach psychicznych, ta cząsteczka działa poprzez wyłączenie sygnałów zapalnych, które stanowi podłoże degeneracji neuronów dopaminergicznych w chorobie Parkinsona i poprawia kliniczny obraz przypisany zaburzeniu obsesyjno-kompulsywnemu. Warto zwrócić uwagę na rolę produktów ziołowych w przewlekłych choroby wątroby, która obecnie stanowi jeden z najważniejszych problemów zdrowotnych w około 10% ludność świata jest najbardziej badanym tematem w społeczności naukowej. Rzeczywiście, w przewlekłej choroby wątroby, sylimaryna działa poprzez różne mechanizmy i złożone interakcje biologiczne działając korzystnie w różnych stanach patologicznych. Naukowcy przez długi czas badali efekty biologiczne naturalnych produktów, takich jak sylimaryna na patologie, takie jak wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby (ALD), metaboliczne zapalenie wątroby, jak również jak na wspólnych końcowych etapach hepatopatii, czyli marskości i HCC, na których sylimaryna niesie ważne działanie biologiczne.

Celem niniejszego było zbadanie dowodów naukowych dotyczących efektów działania pochodnych sylimaryny/sylibiny w różnych w przewlekłych chorobach wątroby o różnych etiologiach. Wspomnieliśmy o wszystkich pracach oceniających rolę terapeutyczną sylimaryny / sylibiny w przewlekłej chorobie wątroby i badania farmakokinetyczne które wykonywano od 1980 do 2016 r.

Silymarin przyspiesza regenerację wątroby po częściowej hepatektomii.

sylimarynaRegeneracja wątroby ewoluowała prawdopodobnie w celu ochrony dzikich zwierząt przed katastrofalnymi w skutkach dysfunkcjami tego organu, powodowanymi przez toksyny lub uszkodzenie tkanki wywołane zjedzeniem niewłaściwego pokarmu. Sylimarynę badano pod kątem zastosowania jako silnego przeciwutleniacza i środka przeciwnowotworowego. Zdolność sylimaryny (Sm) do pobudzania regeneracji wątroby po częściowej hepatektomi  (PHx) była obiektem ciekawości przez wiele lat. Nieco później przeprowadzono badania w celu wykrycia aktywności cyklu komórkowego i wpływu sylimaryny na regenerację wątroby. Wyniki pokazały, że silimaryna wzmaga regenerację wątroby poprzez przyspieszanie cyklu komórkowego w wątrobie PHx. Sylimaryna doprowadziła do zwiększenia fazy G1 (cyklina Dl / pRb), fazy S (cyklina E / E2F), fazy G2 (cyklina B) i białka fazy M (cyklina A) i mRNA po 6 godzinach, 24 godzinach i 72 godzinach PHx . Wyraźnie zwiększono ekspresję czynnika wzrostu HGF, TGFα i TGFβ1, w związku z czym sugerujemy, że sylimaryna odgrywa kluczową rolę w przyspieszonej regeneracji wątroby po PHx.

Cisplatyna (CDDP) jest szeroko stosowanym lekiem przeciwnowotworowym, ale przy wysokiej dawce może powodować niepożądane działania uboczne, takie jak hepatotoksyczność. Ponieważ silymrin był stosowany w leczeniu zaburzeń wątroby, ochronny wpływ sylimaryny na hepatotoksyczność indukowaną CDDP oceniano na szczurach. Hepatotoksyczność została określona przez zmiany aminotransferazy alaninowej [ALT] i aminotransferazy asparaginianowej [AST], stężenia tlenku azotu [NO], poziomu albuminy i wapnia oraz dysmutazy ponadtlenkowej [SOD], aktywności peroksydazy glutationowej [GSHPx], zawartości glutationu, malonodialdehydu [ MDA] i poziomy tlenku azotu [NO] w tkance wątroby szczurów. Samce szczurów albinosów podzielono na cztery grupy, po 10 szczurów. W grupie kontrolnej szczurom wstrzyknięto i.p. z 0,2 ml glikolu propylenowego w soli fizjologicznej 75/25 (v / v) przez 5 kolejnych dni [Silymarin rozpuszczono w 0,2 ml glikolu propylenowego w roztworze soli 75/25 v / v]. Drugą grupę wstrzyknięto CDDP (7,5 mg / kg, I.P.), podczas gdy zwierzęta w trzeciej grupie były i.p. wstrzyknięto sylimarynę w dawce 100 mg / kg / dobę przez 5 kolejnych dni. Czwarta grupa otrzymywała codziennie i.p. wstrzyknięcie sylimaryny (100 mg / kg / dzień przez 5 dni) 1 godzinę przed pojedynczą iniekcją dootrzewnową. wstrzyknięcie CDDP (7,5 mg / kg). Hepatotoksyczność CDDP objawiała się biochemicznie przez zwiększenie stężenia AlAT i AST w surowicy, zwiększenie MDA i NO w tkankach wątroby, a także obniżenie aktywności GSH i aktywności enzymów antyoksydacyjnych, w tym SOD, GSHPx w tkankach wątroby. Ponadto zaobserwowano wyraźne obniżenie poziomów NO, albuminy i wapnia w surowicy. Stwierdzono, że poziom ALT w surowicy, AST, poziom NO w wątrobie, MDA zmniejszył się w grupie skojarzonej w porównaniu z grupą CDDP. Aktywności SOD, GSHPx, GSH i NO w surowicy były niższe w grupie CDDP niż w grupie kontrolnej i CDDP wstępnie traktowanej grupami sylimarynowymi. Uzyskane wyniki sugerują, że sylimaryna znacząco osłabiała hepatotoksyczność jako cel pośredni CDDP w zwierzęcym modelu nefrotoksyczności indukowanej CDDP.

Słowa kluczowe: sylimaryna, silimarina, silybin, sylibina, przeciwutleniacze, alkoholowa choroba wątroby, wirusowe zapalenie wątroby, niealkoholowe stłuszczenie wątroby, rak wątrobowokomórkowy.

zobacz także:

Jak zrobić ekstrakt z ostropestu?